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Date(s) de l'événement
Le 30/11/19

Lieu de l'événement
5000 Namur

Type
Journée d'information

Thème
Santé

P.A.F. : 0

Organisateur
Familial Adenomatous Polyposis Association - (F.A.P.A.)
Chée de Louvain, 479
1030 Schaerbeek
02/743.45.94

Journée d'information pour les patients atteints de FAP et du syndrome de Lynch

à Namur

Depuis 25 ans, l'ASBL FAPA gère le registre national pour les affections héréditaires intestinales FAP (Familial Adenomatous Polyposis) et le syndrome de Lynch. Elle apporte également du soutien aux patients touchés par ces affections en organisant entre autre des journées d'information annuelles.

La prochaine journée d'info aura lieu le 30 Novembre prochain. En cette matinée de samedi, nous invitons patients FAP et du syndrome de Lynch, leurs proches ainsi que des professionnels de la santé.

Une variété de sujets, du scientifique au psychosocial, sera abordée. Nous ferons comme à l'accoutumée un aperçu des avancées de la recherche médicale, mais nous accorderons également une attention particulière aux sujets liées à la qualité de vie.

Plus d'infos :


Contact
Familial Adenomatous Polyposis Association - (F.A.P.A.)
Familial Adenomatous Polyposis Association - (F.A.P.A.)

Chée de Louvain, 479
1030 Schaerbeek
Tél : 02/743.45.94

P.A.F. : 0

(publié le 27/08/19)



Envoyer un email à : Familial Adenomatous Polyposis Association - (F.A.P.A.)

N'oubliez surtout pas de faire référence au Guide Social : c'est un gage de sérieux.

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