Assistant administratif en recherche clinique (phase 1) (H/F/X)
Description de l’ASBL, institution
Rejoignez un hôpital au cœur de l'innovation et de l'excellence !
En tant qu'Hôpital académique de l'UCLouvain, nous avons pour mission d'offrir des soins de qualité à nos patients, de former les meilleurs professionnels de santé et de mener des programmes de recherche clinique de pointe. Situés à Bruxelles, nous mettons tout en œuvre pour placer le patient au centre de nos préoccupations et offrir un environnement de travail stimulant à nos près de 6 000 collaborateurs. En intégrant notre équipe, vous ferez partie d'une institution de renommée internationale, l'un des principaux employeurs privés de la région bruxelloise.
Poste à pourvoir
Envie de jouer un rôle essentiel dans le soutien opérationnel des essais cliniques de Phase I ?
Envie de travailler en étroite collaboration avec l'équipe de Phase I et les partenaires externes (sponsors) pour assurer la partie administrative des études cliniques ?
? Alors vous êtes sûrement le.la nouveau.elle Clinical Trial Assistant (CTA) en recherche clinique que le Clinical Trial Center recherche !
Liste des tâches:
Fournir une assistance administrative pour la gestion des études cliniques: préparation des documents nécessaires aux soumissions aux Autorités Réglementaires et au Comité Ethique, la coordination des réunions, la gestion de la correspondance liée aux études
Aider l'équipe dans différentes tâches administratives
Préparer, traduire, réviser et classer la documentation relative aux essais cliniques
Organiser et tenir à jour les différents fichiers de suivi
Contribuer aux initiatives d'amélioration des processus, y compris le développement des SOPs
Support au management de phase 1 en améliorant les processus administratifs
Développer la communication et la visibilité interne de phase 1: mettre à jour le site internet, et participer aux formations et réunions.
Assister dans la préparation des rapports d'étude et des documents réglementaires
Soutenir les processus liés à la mise en place et au suivi des formations
Assurer le suivi des contrats, des lettres d’intention, des bons de commande et de la facturation des études
Assurer l'accueil administratif des nouveaux
? Qualifications et expériences
Diplôme d’études supérieures (Baccalauréat) ou expérience assimilée
Expérience dans le domaine et l’administration de la recherche clinique
Connaissance des GCP (Good Clinical Practices) et aspects réglementaires de la recherche clinique est un atout
Connaissances en comptabilité
Excellente connaissance du français
Une bonne connaissance de l'anglais écrit et oral
Maitrise des outils de bureautique classiques (Word, PowerPoint, Excel, …)
? Compétences essentielles
Esprit d’initiative, de recherche d’amélioration et de collaboration
Rigueur dans l'organisation et la finition des dossiers
Sens des responsabilités
Motivation pour les aspects organisationnels et réglementaires liés à la recherche
Sens de la confidentialité, discrétion
Capacité de travail en équipe
Comment postuler
Suivez le lien ci-dessous (voir section 'Plus d'infos').
Date de clôture des candidatures :
Plus d'infos : https://jobs.saintluc.be/Pages/Offre/detailoffre.aspx?idOffre=9062&idOrigine=502&LCID=1036&offerR...
N'oubliez surtout pas de faire référence au Guide Social lors de l'envoi de votre candidature : c'est déjà un gage de sérieux de votre part.
(publié le )