Témoignage : Christelle et son armée psycho-médico-sociale

Christelle vit depuis deux ans et demi une aventure qu’on pourrait qualifier d’ « extra-ordinaire ». Diagnostiquée hypotonique il y a deux ans, sa fille Morgane, aujourd’hui âgée de 3 ans et demi, est atteinte de ce que les médecins appellent «  un retard de motricité globale ».

Toute une équipe PMS

Morgane est depuis lors suivie par une équipe de neuro-pédiatres de la clinique Sainte-Elisabeth de Namur, un pédiatre de la région, une kiné spécialisée en neurologie de l’espace « Corps et Santé » à Gembloux ainsi qu’une équipe du service d’aide précoce à domicile « Coup de pousse » composée d’une psychologue, une éducatrice, une logopède et un ergothérapeute. Une petite armée pour une « petite fée qui ne marche toujours pas seule, ne parle pas, aurait un retard de 1 an, voire 1 an et demi sur son âge », explique sa maman.

De l’autre côté de la barrière

« En tant que professionnelle du secteur, ce n’est pas toujours facile, car j’avoue n’avoir vu rien venir, le premier rapport de la kiné-psychomotricienne a été dur à digérer », témoigne Christelle. Educatrice de formation, Christelle a l’habitude du secteur social « mais n’aurait jamais cru devoir passer par là ». De l’autre côté de la barrière avec Morgane, elle rend hommage à l’équipe qui l’entoure et leur demande de « continuer à se battre pour faire évoluer les choses. Les services d’aide précoce sont vitaux pour les enfants comme ma fille ».

Encadrer les enfants aux potentiels différents

« Je voudrais aussi hurler au monde politique de faire de l’aide aux enfants différents une priorité, même pour les enfants comme Morgane qui ne sont pas handicapés au sens propre », insiste Christelle. Elle a tout de même eu la chance de trouver une nouvelle école pour la rentrée de sa fille. «  Morgane ne peut malheureusement pas rester dans l’école de sa grande sœur et de ses 2 grands frères, vu la surpopulation dans les classes maternelles. Elle rentrera dans une classe de 10 enfants, alors que l’autre école en avait 27 à la fin de l’année scolaire. »

Des hauts et des bas

Si Christelle se sent parfois désemparée face au manque de données médicales de cette maladie inexplicable, elle tient à «  se concentrer sur le positif ». «  Les gens qui nous entourent et ceux que nous avons rencontrés sont formidables, je pense surtout à la plus belle personne qu’il m’ait été donné de rencontrer, la kiné et psychomotricienne de Morgane. Elle est de ces gens qui entrent dans votre vie et la transforment, nous lui devons tellement ».